Urodziła się z "nieustającym uśmiechem" jako jedna z 14 osób na świecie. Tak wygląda teraz

21-letnia Cristina Vercher i jej 20-letni partner Blaize Mucha po narodzinach córki musieli zmierzyć się z bolesną diagnozą. Kiedy pokazano im dziecko, od razu wiedzieli, iż coś jest nie tak. Lekarzom trudno jednak było od razu zdiagnozować jej przypadek. Poznajcie historię dziewczynki o "nieustającym uśmiechu".
Ayla Summer Mucha urodziła się w 2021 roku z bardzo rzadkim schorzeniem. Lekarze początkowo nie wiedzieli dokładnie, co jej dolega. Dopiero po czasie stwierdzono, iż przypadłość, która ją dotknęła, to makrostomia obustronna (dyzostoza żuchwowo-twarzowa). Jest to waga rozwojowa twarzy, charakteryzująca się nadmiernym rozszczepieniem ust i powiększeniem ust, zwykle po obu stronach twarzy. Jest to niezwykle rzadka wada rozwojowa, jak dotąd zgłoszono zaledwie 14 jej przypadków na całym świecie. Lekarze planują operację dziewczynki, tak aby nie miała trudności w funkcjonowaniu w późniejszym życiu.


REKLAMA


Zobacz zdjęcia dziewczynkiOtwórz galerię


Zobacz wideo Anna Wendzikowska przyznaje, iż dla dzieci jest mamą i tatą. "Jak miałam partnera też nie miałam pomocy"


Mama Ayli w rozmowie z "Mirrorem" przyznała, iż początkowo obwiniała się za to, co stało się jej córce.


Jako matka mogłam myśleć tylko o tym, gdzie popełniłam błąd, zwłaszcza, iż byłam tak pedantyczna przez cały okres trwania ciąży. Lekarze nas nieco uspokoili. Gdy wykonaliśmy testy genetyczne, okazało się, iż nie mieliśmy wpływu na wystąpienie wady.


Zdiagnozowano u jej córki rzadką chorobę. Nagranie z jej udziałem ma już milionowe wyświetlenia
Rodzice Ayli nie wiedzieli wcześniej o schorzeniu córki podczas ciąży. Wada jest na tyle rzadka, iż pod jej kątem nie zleca się badań prenatalnych. Kiedy dziewczynka przyszła na świat, początkowo choćby lekarze nie wiedzieli, co jej dolega. Dlatego mama Ayli postanowiła w mediach społecznościowych przybliżać światu, czym jest dyzostoza żuchwowo-twarzowa. Regularnie publikuje w sieci zdjęcia dzieczynki.


Rzadka choroba dziewczynki wizualnie wygląda tak, jakby miała ona na swojej twarzy trwały uśmiech, więc zdjęcia z nią przyciągają bardzo dużą uwagę. Rodzice Ayli podkreślają, iż choć spotykają się z negatywnymi komentarzami w sieci, to przede wszystkim dostają ogromne wsparcie od innych rodziców Dodają otuchy tym, którzy borykają się z podobnymi problemami. Dziś Ayla ma 4 lata, a po wadzie nie został ślad. Zanim dziewczynka skończyła rok, przeszła operację, która umożliwiła jej regularny rozwój.